Kilalanin ang batang lalaki na may mga paa at kamay tulad ng mga ugat ng puno

Narito kami sa Mega Curioso na nai-publish ang maraming mga artikulo tungkol sa mga hindi pangkaraniwang mga sindrom at sakit, at maaari kang makahanap ng maraming sa pamamagitan ng link na ito. Kaya, ngayon, pag-usapan natin ang kaso ng isang batang Bangladesh na, dahil sa kanyang kondisyon, ay nakilala sa kanyang pamayanan sa pamamagitan ng palayaw na Treeman.

Tinatawag na Abul Bajandar, ang 26 taong gulang na tao ay naghihirap mula sa isang napaka-bihirang kondisyon na kilala bilang verruciform epidermodysplasia (o sakit na Lewandowsky-Lutz), at ito ay karaniwang nagiging sanhi ng sugat na tulad ng sugat sa kanyang balat. Gayunpaman, ang mga ito ay hindi ordinaryong warts kundi mga bulge na ang hitsura ay kahawig ng mga ugat ng bark at puno.

Rare kondisyon

Ayon sa mga eksperto, ang verruciform epidermodysplasia ay isang hindi kapani-paniwalang hindi pangkaraniwang genetic na sakit at nailalarawan sa pamamagitan ng isang talamak na impeksyon kasama ng human papilloma virus - o HPV. Sa kaso ni Abul, sinimulan niya ang paglalahad ng problema tungkol sa isang dekada na ang nakalilipas, ngunit ang mga warts ay lumago lamang sa huling apat na taon.

Ayon sa The Guardian people, ang mahirap na batang lalaki ay hindi nagbigay ng maraming pansin nang magsimulang lumitaw ang mga warts, at sa oras, naniniwala siyang ganap silang hindi nakakapinsala. Gayunpaman, ngayon, sampung taon na ang lumipas, mayroon siyang mga pinsala na sumusukat sa pagitan ng 5 at 7 sentimetro mula sa kanyang mga kamay at paa, hindi na babanggitin ang iba na siya ay kumalat sa kanyang mga binti.

Nagtrabaho si Abul bilang isang rickshaw puller - isang pangkaraniwang mode ng transportasyon sa mga bansang Asyano na binubuo ng isang uri ng cart na may kapangyarihan ng tao na may dalawang de-gulong - ngunit nawalan siya ng kakayahang magtrabaho habang nagpapatuloy ang sakit. Sinubukan pa rin ng batang lalaki na gupitin ang mga bukol ng kanyang balat mismo nang magsimula silang lumitaw, ngunit hindi maaaring magpatuloy dahil ang sakit ay labis.

Paggamot sa kirurhiko

Matapos hindi magtrabaho, humingi ng tulong medikal si Abul, at isang koponan mula sa pinakamalaking pampublikong ospital sa Bangladesh - DMCH - inaalok siya ng libreng paggamot. Ang koponan ng mga dalubhasa ay nagpaplano na sumailalim sa operasyon upang maalis ang mga sugat sa lalong madaling panahon at nagsimula na ang isang serye ng mga pagsubok upang matiyak na si Abul ay hindi magdusa ng malaking pinsala sa nerbiyos o iba pang mga problema sa kalusugan.

Tinantiya ng mga doktor na ang mga sugat na sumasakop sa mga kamay at paa ng Bengali ay tumimbang ng hindi bababa sa 5 pounds at hanggang sa alam natin may tatlong mga kaso lamang - kabilang ang Abul's - sa buong mundo. Ayon kay Katie Louise Davies ng portal ng Daily Mail, isa sa mga ito ay sa isang magsasaka ng Indonesia na nagngangalang Dede Koswara, na nakakuha ng maraming katangi-tangi noong 2008.

Sumailalim si Dede sa maraming mga operasyon upang alisin ang mga sugat, at una, tinanggal ng mga doktor ang tungkol sa 6 pounds ng materyal. Ang Indonesia ay nagpatuloy sa paggamot, ngunit ayon sa ulat na inilabas ng portal ng Tribun Regional, namatay siya noong Sabado, Enero 30, at ang verruciform epidermodysplasia ay tila hindi ang sanhi ng pagkamatay.

Narinig mo na ba ang tungkol sa verruciform epidermodysplasia? Puna sa Mega Curious Forum