Inaprubahan ang unang digital na gamot sa pagsubaybay sa Estados Unidos

Ang US Food and Drug Administration (FDA), na kinokontrol ang mga gamot sa Estados Unidos, ay gumawa ng isang bagay na maituturing na isang milestone sa teknolohiyang medikal: inaprubahan nito ang unang gamot na maaaring masubaybayan sa pamamagitan ng isang sensor. at na-access ang impormasyon sa isang app.

Ito ay Abilify MyCite, isang aripiprazole na nakabatay sa antipsychotic na gamot para sa paggamot ng schizophrenia, bipolar disorder at iba pang magkatulad na kondisyon-na nagmumula sa mga tabletas na naglalaman ng isang sensor na may sukat na butil na gawa sa silikon, tanso at Magnesiyo.

Huwag kalimutan

Ang pagsubaybay sa ingestion ng mga iniresetang gamot para sa sakit sa kaisipan ay maaaring kapaki-pakinabang para sa ilang mga pasyente.

Nakapagtala ng MyCIte naitala ang oras na ang gamot ay natupok at, sa pakikipag-ugnay sa mga acid sa tiyan, nagpapadala ng isang mensahe sa isang naisusuot na patch na inilalapat sa rib ng pasyente na kung saan ay nagpapadala ng impormasyon sa app sa smartphone. ilang minuto. Ang data na ito ay maaaring ma-access nang malayuan, kasama ang doktor na responsable para sa paggamot.

Ang tableta ay binuo ng isang pakikipagtulungan sa pagitan ng Proteus Digital Health, isang espesyalista sa teknolohiyang medikal ng Estados Unidos, at ang Japanese pharmaceutical Otsuka sa loob ng isang dalawang taon.

"Ang pagsubaybay sa paggamit ng mga iniresetang gamot para sa sakit sa kaisipan ay maaaring kapaki-pakinabang para sa ilang mga pasyente, " sabi ni Mitchell Mathis, MD, direktor ng Psychiatry Products Division sa FDA Drug Evaluation and Research Center. "Sinusuportahan ng FDA ang pag-unlad at paggamit ng mga bagong teknolohiya sa mga de-resetang gamot at nakatuon sa pakikipagtulungan sa mga kumpanya upang maunawaan kung paano makikinabang ang teknolohiya sa mga pasyente at doktor."