Ang pag-edit ng DNA ay maaaring maging sandata laban sa virus ng AIDS

Ang virus ng HIV - ang sanhi ng AIDS - ay isa sa mga mahusay na peste ng modernong sibilisasyon at salot sa maraming mga tao sa buong planeta, na nakakaapekto sa halos 35 milyong tao bawat taon. At habang isinasaalang-alang pa rin na walang magawa ng pamayanang pang-agham, maraming mga mananaliksik ang patuloy na naghahanap ng mga paraan upang tapusin ang sakit o hindi bababa sa mabawasan ang epekto nito sa lipunan.

Ang isa sa mga posibilidad na sinaliksik sa Estados Unidos ay nauugnay sa pagtatangka na gayahin ang isang genetic mutation. Noong 2006, isang lalaki na nagngangalang Timothy Ray Brown (positibo sa HIV at paghihirap mula sa leukemia) ay tumanggap ng paglipat ng utak ng buto at sa gayon ay nakuha ang kaligtasan sa sakit na virus ng AIDS - naalala ang mga katulad na kaso na nakita. Ang dahilan para dito ay isang napaka-bihirang mutation sa ikatlong kromosom ng donor.

Ang mutation na ito - na nangyayari sa halos 1% ng mga Caucasian at walang ibang tao, na kilala hanggang sa kasalukuyan - ay magiging responsable para sa pagbabago ng DNA sa pamamagitan ng pagpapasara sa mga cell ng tao na isara ang kanilang mga pintuan sa mahalagang protina ng HIV. Iyon ay, maiiwasan nito ang virus mula sa patuloy na pagkalat sa loob ng katawan ng tao - na nagpapahintulot sa mas mahusay na pagtatanggol sa immune system.

Ang tunay na lunas?

Ang virus ng AIDS ay kumakalat sa loob ng katawan ng tao sa pamamagitan ng mga protina ng T4 cell, na mga katulong na lymphocytes. Ang mga ito ay pinagkalooban ng isang ibabaw na tinatawag na CD4, madaling naka-link sa GP-120 glycoproteins (nakalarawan sa ibaba) - na bumubuo sa panlabas na lamad ng HIV. Sa pamamagitan ng pagkansela ng mga link na ito ay pinayagan ng transplanted na mutation ang pasyente na maging immune sa sakit.

Bagaman ang kasong ito ay napakahikayat, kailangan mong malaman na malayo pa rin tayo sa isang tiyak na lunas. Maaaring neutralisahin ni Brown ang virus sa loob ng kanyang katawan, ngunit siya ay isang tagadala pa rin. Higit sa na, dapat isipin ng isa sa isang global scale: ang pagkakataon na magkaroon ng isang donor ng marmol na mayroong mutation na ito at may pagkakatugma sa mga nahawaang tao ay payat.

Mayroon bang solusyon?

Sinabi ni Propesor Yuet Kan (University of California - San Francisco) na maaaring may ilang paraan upang gayahin ang mutation na ito sa pamamagitan ng pag-edit sa genome. Sinabi niya na ang pagsasama ng mutation ay hindi gagana sa antas ng macro, ngunit maaaring maging mahusay sa isang scale ng molekular. Pinakamaganda sa lahat, ito ay mangyayari sa isang hindi masyadong nagsasalakay na paraan kaysa sa pag-donate at pag-transplant ng utak.

Ang mga mananaliksik ng UCSF ay gumagamit ng mga diskarte sa pag-edit ng genetic upang mailapat ang mga genome patch na matatagpuan sa mutation sa lugar ng parehong mga patch tulad ng genome ng pasyente, sa gayon pagsasama sa "mutation" sa katawan ng taong nahawaan ng HIV. Ayon sa sinabi nila sa Daily Mail, nangyayari ito sa pamamagitan ng isang pamamaraan na tinatawag na CRISPR.

Binubuo ito ng pagpapalit ng genetic code sa mga tiyak na bahagi ng ilang mga chromosom - na parang pagbabago sa mga seksyon ng circuit ng isang electronic board. Bago ito, ang mga pamamaraan na tinatawag na Cas9 ay ginagamit pa rin, na kumikilos bilang gunting upang alisin ang bahagi ng code na papalitan. Dahil ang bagong cell ay kinikilala pa rin mula sa pasyente, walang posibilidad na tanggihan.

Kailan natin ito makikita sa mga ospital?

Habang nangangako, ang bagong pamamaraan ay nasa mga unang yugto pa rin ng pagsubok sa mga lab ng US. Ang proseso ay magastos at dapat na gumugol ng oras upang makita nang epektibo sa mga pampublikong paggamot, ngunit mahalagang malaman na mayroong mga paggalaw sa komunidad na pang-agham na naghahanap upang matugunan ang isa sa mga pinakamalaking problema sa kalusugan.