Sa kauna-unahang pagkakataon, maaalis ng mga siyentipiko ang sakit na genetic embryo

Ang inherited genetic na sakit ay maaaring mga araw: Ang mga mananaliksik sa Oregon Health & Science University ay nagawang ayusin ang mutation ng isang embryo upang maiwasan ang hypertrophic cardiomyopathy, isang potensyal na nakamamatay na kondisyon ng puso, sa pamamagitan ng pagmamanipula ng gene. .

Ang pamamaraan na ginagamit ng mga geneticist ay tinatawag na CRISPR-Cas9, na, bagaman kailangan itong mapabuti, ay ipinakita na maging ligtas, lalo na may kaugnayan sa mga posibleng pagbabago sa ibang mga bahagi ng DNA ng embryo. Ito ang pangalawang beses na ginamit ang CRISPR, ngunit ang unang magtagumpay.

Ang mutant gene na MyBPC3 ay tinanggal mula sa tamod na genetic load pagkatapos ng pagpapabunga, na umaabot sa rate ng tagumpay na 72.4%, iyon ay, sa 58 na mga embryo na nabuo, 42 ay libre upang mabuo ang sakit. Noong nakaraan, tanging sa vitro pagpapabunga ay maaaring iwasto ang ilang mga genetic anomalies, ngunit sa mga kasong ito ang rate ng pagiging epektibo ay 47.4%.

Tinantya ng mga siyentipiko na 10, 000 mga sakit sa tao ang maaaring maging resulta ng genetic na pagbabago ng isang gene lamang. Kung ang bagong pamamaraan ng pagmamanipula ay umabot sa mas mataas na antas ng "genetic" na pag-aayos, posible na ang ilan sa mga sakit na ito ay maaaring mawala sa hinaharap! Cool, di ba?